Le marché des compléments alimentaires : Les pharmaciens marocains demandent la monopolisation de la distribution pour réguler le marché et protéger les consommateurs
Oriental Eco
Les pharmaciens marocains réclament un amendement législatif pour garantir leur monopole sur les compléments alimentaires thérapeutiques, afin de mettre fin à ce qu'ils qualifient de chaos sur le marché de ces produits. Les syndicats pharmaceutiques les plus représentatifs ont adressé une demande officielle au ministère de la santé pour réviser l'article 30 de la loi 17.04 portant code du médicament et de la pharmacie. Cette démarche s'inscrit dans le cadre d'un effort professionnel visant à réglementer la circulation des produits dont la composition et les effets sont similaires à ceux des médicaments, dans l'intérêt de la sécurité sanitaire des citoyens.
Obligation de monopoliser la vente de compléments alimentaires à effet thérapeutique
Les trois principales fédérations syndicales du secteur pharmaceutique ont tenu une réunion avec le ministère de la Santé le 23 octobre. La Fédération nationale des syndicats de pharmaciens du Maroc, le Syndicat national des pharmaciens et l'Union nationale des pharmaciens ont participé à la réunion. Le cahier revendicatif présenté portait sur la nécessité d'amender l'article 30 de la loi 17.04 relative à la santé publique. Compléments nutritionnels à effet thérapeutique.
Des sources syndicales soulignent que la situation actuelle témoigne de la libre circulation des compléments alimentaires sans cadre réglementaire adéquat. Cette situation présente un risque potentiel pour le consommateur, d'autant plus que certains de ces produits peuvent contenir des doses élevées de substances actives. Les deux parties ont provisoirement convenu de la nécessité de réexaminer le cadre juridique applicable à ces produits. D'autres réunions devraient avoir lieu dans les jours ou les semaines à venir pour finaliser les détails de cet amendement.
Les syndicats proposent de diviser les compléments alimentaires en deux catégories : La première comprend les compléments à usage nutritionnel simple, qui peuvent être vendus librement ; la seconde catégorie est réservée aux produits produisant un effet thérapeutique et relevant du monopole pharmaceutique. Cette demande découle du fait que la loi 17.04 regroupe actuellement tous ces produits dans une seule catégorie, sans tenir compte de ceux dont les ingrédients sont proches de la composition des médicaments.
Le dosage comme facteur de différenciation entre un médicament et un complément alimentaire
Le cœur du débat se situe au niveau du dosage. La frontière entre médicament et complément alimentaire est souvent déterminée par la concentration des substances actives, comme le stipule la pharmacopée. Les syndicats soulignent que la manipulation du dosage peut transformer un produit de médicament en complément alimentaire, et vice versa. Les syndicats citent des exemples concrets tels que la transformation du Supradin d'un médicament en un complément alimentaire après réduction du dosage de calcium et de magnésium.
D'autres produits comme le Fluorocaril bifluoré, qui est considéré comme un médicament lorsqu'il contient 250 ppm de fluor, devient un complément dans les magasins à un dosage inférieur. Les pharmaciens estiment que le fait de permettre aux citoyens de commercialiser ces substances sans contrôle professionnel pourrait les amener à dépasser sans le savoir les doses thérapeutiques, mettant ainsi leur santé en danger. Ils demandent donc que tous les compléments alimentaires contenant des substances actives inscrites à la Pharmacopée, dont les variations de dosage peuvent avoir un effet thérapeutique, soient placés sous le contrôle exclusif du pharmacien.
Les sources résument leur position selon laquelle l'objectif principal de cet amendement est de renforcer la protection de la santé publique et de réglementer la circulation des substances ayant des propriétés pharmaceutiques, en particulier les compléments alimentaires qui contiennent des ingrédients pharmaceutiques ou produisent des effets thérapeutiques nécessitant une supervision spécialisée.
